Gloria es Química Farmacéutica por la Universidad Nacional de Colombia, cuenta con una sólida base de conocimientos y una amplia experiencia en asuntos regulatorios. Su trayectoria incluye roles como el de Técnico Analista de Asuntos Regulatorios en INVIMA, específicamente en la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. En este contexto, formó parte del equipo de evaluación de medicamentos biológicos, biotecnológicos, vacunas y biosimilares, contribuyendo al proceso de obtención de registros sanitarios, renovaciones y modificaciones. Gloria ha sido reconocida por su destacado conocimiento, dedicación y compromiso en su labor en el INVIMA. Participó como líder del Grupo de Registro Sanitario de Medicamentos Biológicos en la preparación para la recertificación del Invima como agencia nacional de referencia con la nueva herramienta de evaluación global “WHO Global Benchmarking Tool (GBT) for evaluation of nacional regulatory systems” de la OMS, módulo “Autorización de comercialización”. Actualmente, Gloria lidera el programa de alertas sanitarias e Informes de seguridad como miembro del Grupo de Farmacovigilancia en el INVIMA.