Eduardo es farmacéutico egresado de la Universidad de Buenos Aires. Ha trabajado en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Dispositivos Médicos (ANMAT) durante 21 años. Ingresó a la ANMAT como Residente de la Residencia en Control de Calidad de Medicamentos de la ANMAT y posteriormente ha sido Jefe de Residentes. Es Especialista en Farmacia Sanitaria y Legal. Actualmente se desempeña como Jefe del Laboratorio Físico Químico, siendo el responsable de los ensayos que allí se realizan. Es inspector y realiza auditorías a la industria farmacéutica en lo referente a calidad de medicamentos. Es el responsable de las evaluaciones de los métodos de control, sus especificaciones de calidad y de los estudios de estabilidad de los medicamentos a registrar en Argentina. Es miembro representante de la ANMAT en el “Programa Internacional de Reguladores Farmacéuticos (IPRP)”, que trata de la cooperación y convergencia regulatoria farmacéutica internacional, en aspectos regulatorios de calidad en medicamentos genéricos. Es coordinador del Subcomité de Ingredientes Farmacéuticos Activos y Productos Terminados IV de la Farmacopea Argentina siendo responsable de la coordinación y ejecución de investigaciones, desarrollo y validación de metodologías analíticas de materias primas y productos terminados para ser incorporados a la Farmacopea Argentina. Ha participado como formador en diferentes capacitaciones dictadas a autoridades regulatorias de otros países, a residentes (Residencia ANMAT de Control de Calidad de Medicamentos), y a profesionales ingresados al laboratorio. Realiza publicaciones de los trabajos realizados en la especialidad en revistas especializadas y en congresos.